可办理此项目
本检测针对肯尼迪病(脊髓延髓肌萎缩症,SBMA)进行基因诊断,特异性检测雄激素受体(AR)基因第1号外显子中的CAG三核苷酸重复序列。该序列在正常人群中重复次数通常小于36次,而肯尼迪病患者该序列会发生动态突变,导致重复次数异常扩增至38次以上。检测采用毛细管电泳技术,通过精确分离和测量不同长度的DNA片段,实现对CAG重复次数的准确定量分析,从而明确诊断。检测覆盖AR基因的关键致病变异区域。
使用EDTA抗凝管采集静脉血,轻轻颠倒混匀6-8次。样本需在2-8℃低温条件下保存和运输,避免反复冻融。建议在采样后72小时内送达实验室,若需延迟送检,可暂时置于-20℃冷冻保存。
低温 4℃ 运输
送样:医学遗传实验室; 合同:天津医检所